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REACH-SVHC是什么？

根据REACH法规57条，满足以下一种或一种以上的危险特性的物质，可被确定为高关注度物质SVHC" substance of very high concern" 。

1. *1类，*2类致癌，致畸，具有生殖毒性的物质，即CMR1/2类物质；

2. 生物累积性和毒性的物质，即PBT物质；

3. 高，高生物累积性的物质，即vPvB物质；

4. 具有干扰特性、或具、生物累积性和毒性、或具高、高生物累积性但不符合2、3两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。

REACH-SVHC流程如下：

1.客户提供产品图片及申请表;

2.实验室根据提供资料进行报价;

3..客户确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品;

4.客户安排邮寄样品到实验室测试;

5.测试通过，报告完成、项目完成，出具。

REACH法规主要内容

1、注册（Registration）：年产量或进口量*过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的物质还应提交化学报告。

2、评估（Evaluation）：包括档案评估和物质评估。档案评估是为了核查企业提交注册卷宗的完整性和*性；物质评估是为了确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。

3、授权（Authorisation）：对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT，vPvB等。

4、限制（Restriction）：如果认为某种物质、配置品或物品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。

REACH法规附件XVII列明了对某些危险物质、配制品和物品制造、投放市场和使用的限制，被称为限制物质清单

REACH-SVHC测试报告是产品通过REACH测试后编制的一份报告，内容含有此项产品的化学物质的百分比含量，符不符合REACH的标准，对人体是否有害等。REACH是欧洲大陆对有毒有害物质的高度关注物进行管控的强制。

REACH符合性评估能带给企业什么?

1. 一站式了解产品需要应对的所有REACH法规规定的责任义务要求;

2. 合规成本大大降低;

3. 能够*好的实现由下至上的供应商的信息获取和管理，便于之后供应商的替换以及工艺的改进等;

4. 进一步了解了产品的物质组成及合规情况，明确之后的合规需要关注的重点。

如何办理，流程是什么?

1：提供样品，填写申请表

2：评估REACH认费用和所需时间

3：REACH报价与方案确定

4：回签合同和付款凭证

5：实验室进行REACH

6：通过后，签发REACH报告